通晓国家药品注册管理法规、实施细则与审评要求

随时了解业内信息动态变化、新药状况、营销行情

掌握医药领域前沿技术，拥有多学科领域药品研发经验

熟悉临床试验的国内外管理规范和指导原则

提供规范的申报数据，有效保证申报顺利完成

合作方式灵活多样，委托研究、合作开发、代理申报悉听尊便

CRO 专长：

公司拥有雄厚的科研实力和资金实力，具备过硬的技术能力、良好的实验设施、丰富的行业经验和较高的管理水平；并与国内外多家科研院所建立了稳固的横向联系 ，与其在信息和技术方面实现资源共享、优势互补。在长期的研究过程中形成了一套完备的科研体系，从信息管理至市场调研、立项到合成、质量分析、制剂成型、药理毒理、注册申报及临床研究等方面都有专人负责，能确保每个项目高效率的完成。 根据市场需求或企业要求开展全过程的新药开发研究，开发各类新药、改剂型药品及仿制药品，代理药品注册申报、临床研究。

100 余项中西药新药项目可供转让,涉及胃肠道药物、神经系统药物、抗菌药物、抗炎药物、抗高血压药物、降脂药物、血管疾病治疗药物、眼科用药等；新药剂型包括分散片、口崩片、滴丸、泡腾颗粒、肠溶胶囊、注射用冻干粉、口服液、软膏、巴布剂、泡腾栓剂、滴眼液、缓控释制剂研究等技术平台。